Einfache Genetik: ein rezessives Zeichen ist ...

Ein rezessives Zeichen ist ein Zeichen, das nicht istmanifestiert sich, wenn der Genotyp ein dominantes Allel desselben Zeichens aufweist. Um diese Definition besser zu verstehen, schauen wir uns an, wie die Codierung von Attributen auf der genetischen Ebene stattfindet.

Ein bisschen Theorie

Jedes Merkmal im menschlichen Körper ist kodiertzwei allelische Gene, eines von jedem der Eltern. Allelgene werden üblicherweise in dominante und rezessive Gene unterteilt. Wenn die Gamete sowohl ein dominantes als auch ein rezessives Allel-Gen aufweist, dann zeigt der Phänotyp ein dominantes Merkmal. Dieses Prinzip illustriert ein einfaches Beispiel aus dem schulischen Biologieunterricht: Wenn einer der Eltern blaue Augen hat und der andere braune Augen hat, dann hat das Kind wahrscheinlich braune Augen, da blaue ein rezessives Zeichen sind. Diese Regel wird ausgelöst, wenn im Genotyp des braunäugigen Elternteils beide entsprechenden Allele dominant sind. Lassen Sie das Gen verantwortlich für die braunen Augen, A, für das Blau - a. Beim Überqueren gibt es mehrere mögliche Varianten:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Alle Nachkommen sind heterozygot, und alle haben eine dominante Eigenschaft - braune Augen.

Die zweite mögliche Option:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Mit dieser Kreuzung erscheint auch ein rezessives Symptom (das sind blaue Augen). Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind blauäugig ist, beträgt 50%.

In ähnlicher Weise wird Albinismus (Pigmentstörungen), Farbenblindheit, Hämophilie vererbt. Dies sind rezessive Zeichen einer Person, die sich nur in Abwesenheit eines dominanten Allels manifestieren.

Merkmale von rezessiven Merkmalen

Viele rezessive Zeichen sind als Folge von aufgetretenGenmutationen. Erinnern wir uns zum Beispiel an die Erfahrung von Thomas Morgan mit Fliegen von Fruchtfliegen. Die normale Augenfarbe für Fliegen ist rot, und die Ursache für weißes Aufflackern einiger Fliegen war eine Mutation im X-Chromosom. Es gab also eine rezessive Eigenschaft, die mit dem Boden verbunden war.

Hämophilie A und Farbenblindheit beziehen sich auch auf rezessive Merkmale im Zusammenhang mit dem Geschlecht.

Betrachten Sie die Kreuzung rezessiver Merkmale am Beispiel der Farbenblindheit. Lassen Sie das Gen verantwortlich für die normale Wahrnehmung von Farben - X, und die Mutante - X^d. Überfahrt ist wie folgt:

:: ХХ Х Х^dY;

F1: ХХ^d, ХХ^d, XY, XY.

Das heißt, wenn der Vater Farbenblindheit und die Mutter erlittwar gesund, dann sind alle Kinder gesund, aber die Mädchen werden Träger des Farbenblindgens sein, das sich bei ihren männlichen Kindern mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% manifestiert. Bei Frauen ist die Farbenblindheit extrem selten, da ein gesundes X-Chromosom die Mutante kompensiert.

Andere Arten der Geninteraktion

Das vorherige Beispiel mit Augenfarbe ist ein Beispiel für eine vollständigeDominanz, dh das dominante Gen ertränkt das rezessive Gen vollständig. Das im Genotyp manifestierte Symptom entspricht dem dominanten Allel. Aber es gibt Zeiten, wenn das dominante Gen rezessiv Unterdrückung nicht vollständig, und bei den Nachkommen sind ein Kreuz dargestellt - eine neue Funktion (kodominirovanie) oder manifestieren sie beiden Gene (unvollständige Dominanz).

Co-Domination ist ein seltenes Phänomen. Im menschlichen Körper manifestiert sich die Kodomination nur durch Vererbung von Blutgruppen. Angenommen, einer der Elternteile hat eine zweite Blutgruppe (AA), die zweite Gruppe hat eine dritte Gruppe (BB). Beide Zeichen A und B sind dominant. Beim Überqueren bekommen wir, dass alle Kinder eine vierte Blutgruppe haben, die als AB kodiert ist. Das heißt, der Phänotyp zeigte beide Anzeichen.

Auch die Farbe vieler BlumenPflanzen. Wenn Sie einen rot-weißen Rhododendron kreuzen, kann das Ergebnis rot und weiß und eine zweifarbige Blüte sein. Obwohl es in diesem Fall rot und dominant ist, unterdrückt es kein rezessives Merkmal. Diese Interaktion, bei der sich beide Zeichen ebenso intensiv im Genotyp manifestieren werden.

Ein weiteres ungewöhnliches Beispiel ist die Kodominierung. Wenn rote und weiße Cosme gekreuzt werden, kann das Ergebnis rosa werden. Rosa Farbe erscheint als Folge einer unvollständigen Dominanz, wenn das dominante Allel mit dem rezessiven Allel interagiert. Somit wird ein neues Zwischenmerkmal gebildet.

Nichtallelische Interaktion

Es ist erwähnenswert, dass der menschliche Genotypunvollständige Dominanz ist nicht inhärent. Der Mechanismus der unvollständigen Dominanz ist nicht auf die Vererbung der Hautfarbe anwendbar. Wenn einer der Eltern eine dunkle Haut hat, ein anderer hat ein Licht und das Kind hat eine dunkle, intermediäre Variante, dann ist dies kein Beispiel für unvollständige Dominanz. In diesem Fall tritt die Interaktion von nicht-allelischen Genen auf.