Vorzeitiges Altern ist eine Krankheit, die in einer sehr scharfen und schnellen Alterung der Haut besteht. Es wird auch Progeria genannt, der Name leitet sich vom griechischen Wort progeros ab.
Zum ersten Mal hat offen das Bestehen eines Problems angegebenschnelles Altern bei einigen Kindern 1886 in Amerika. Ich bin froh, dass diese Krankheit sehr selten ist, derzeit gibt es 53 Menschen auf der ganzen Welt, die an vorzeitiger Hautalterung leiden. Es gibt kein Festhalten an einem bestimmten Geschlecht, das heißt, dieses Unglück kann sowohl mit dem Jungen als auch mit dem Mädchen passieren.
Frühzeitige Alterung früh erkennenStadien sind sehr schwierig, weil das Baby bei der Geburt scheinbar vollkommen gesund ist. Die ersten Anzeichen können erst nach ein oder zwei Lebensjahren identifiziert werden. In diesem Fall ist die Entwicklung der Hauptmerkmale charakteristisch. Dazu gehören ein starker Gewichtsverlust und Wachstumsstopp, Haare beginnen auszufallen, die Haut Falten. Als Komplikationen kann eine Dislokation des Femurteils auftreten, da die Knochen schwach werden. In der Praxis gab es Fälle von schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zum Beispiel Schlaganfall oder Herzinfarkt.
Vorzeitiges Altern im Momentgilt als eines der wichtigsten Probleme, die Wissenschaftler noch studieren, da keine zuverlässige Heilung gefunden wurde. Die Lebenserwartung bei Patienten ist sehr gering und im Durchschnitt erreicht sie kaum 14 Jahre. Die maximale Aufenthaltsdauer beträgt 21 Jahre, und es wird darauf hingewiesen, dass der Tod, wie auch bei alten Menschen, am häufigsten aufgrund der Entwicklung von kardiovaskulären Erkrankungen auftritt.
Wissenschaftler haben bewiesen, dass in 90% der Fälle ein solchervorzeitige Alterung der Krankheit ist eine Folge einer Mutation in einem bestimmten Gen. Es gibt Verstöße im Genotyp. Durch eine solche Krankheit übertragene Erbkrankheit kann nicht, dh wenn ein Kind vorzeitige Alterung hat, dann sorgen Sie sich nicht um die Gesundheit zukünftiger Kinder und fürchten Sie die nächste Empfängnis. Natürlich gibt es Situationen, in denen zwei Verwandte in einer Familie erkranken. Aber Wissenschaftler stufen das als einen Unfall ein, aber nicht als Regelmäßigkeit oder Vererbung. Die Wahrscheinlichkeit dieses Vorfalls beträgt nur 1 Prozent der möglichen 100.
Die Manifestation der Hauptsymptome, zum Beispiel scharfGewichtsverlust und Wachstum zu stoppen, kann nur auf bestimmte Gedanken natolknut. Gerade um die vorzeitige Alterung der Kinder zu diagnostizieren, kann der Experte nur mittels der Durchführung der genetischen Forschung geschehen. Wie bereits oben erwähnt, gibt es keinen klaren Weg, diese schreckliche Krankheit zu behandeln, daher wird in diesem Bereich aktive Arbeit geleistet. Mit Progerie wird der Zellkern zerstört. Es wird angenommen, dass das Medikament Farnesyltransferase, das zur Behandlung von Krebs entwickelt wurde, in der Lage ist, die zelluläre Struktur einschließlich des zerstörten Kerns wiederherzustellen. Während Experimente an Mäusen durchgeführt wurden, zeigten sie, dass es geringfügige Verbesserungen gab. In der Studie nahmen 13 Mäuse teil, die für drei Monate mit nur einem tödlichen Ergebnis behandelt wurden.
Aber die Hoffnung kranker Kinder verblasst nie,Denn die Medizin entwickelt sich mit jedem Tag und mit Sieben-Stufen-Schritten zur Lösung vieler wichtiger Probleme. Zum Beispiel haben Experten in Amerika eine Version vorgeschlagen, nach der das Antibiotikum Rapamycin ein wirkliches Hindernis für die aktive Zerstörung von Zellen werden kann. Im normalen Leben wird es Personen verschrieben, die eine Organtransplantation planen, da Rapamycin die Arbeit des Immunsystems reduziert. In zahlreichen Versuchen und Studien konnte nachgewiesen werden, dass die Zusammensetzung von Antibiotika eine rasch fortschreitende Erkrankung nach und nach stoppen kann. Aber vor der vollständigen Bestätigung sollte er viele weitere Überprüfungen durchführen.
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