Kürzlich Fälle vonspondyloepiphysäre Dysplasie. Dies ist eine Kombination von Krankheiten, die das Wachstum von Knochengewebe im menschlichen Körper stören. Die spondyloepiphysische Dysplasie wird während der Röntgenuntersuchung nachgewiesen und gliedert sich in drei Hauptgruppen:
Menschen mit dieser Krankheit erscheinen verdichtetWirbel, die die falsche Form annehmen. Es kann auf dem Röntgenogramm gefunden werden. Spondyloepiphysial Dysplasie kann aufgrund einiger Pathologien der Wirbelsäule der erworbenen Form auftreten. Um die Krankheit zu identifizieren, ist es daher notwendig, mehrere Röntgenbilder zu vergleichen, die in unterschiedlichen Altersstufen aufgenommen wurden.
Das Hauptsymptom der Krankheit ist ein Rückgangdie Länge der Gliedmaße (Arme und Beine). Dies führt zu einer überproportionalen Größe von Schulter und Hüfte. Spondyloepiphisale Dysplasie hat keine Auswirkungen auf den Fuß und die Hand, also haben sie eine normale Größe. Manchmal gibt es eine Verformung der Füße.
Die Krankheit kann durch folgende Symptome festgestellt werden:
Diese Pathologien provozieren schließlich einige Veränderungen. Dazu gehören:
Auch Myopie mit einer hohen Prädisposition für Veränderungen in der Retina der degenerativen Form kann auftreten.
Der Hauptfaktor ist die genetische Prädisposition, nach der spondyloepiphysische Extremitätendysplasie auftritt. Die Gründe können unterschiedlich sein. Dazu gehören:
Wenn spondyloepiphysary Dysplasie überlegen ist undDie unteren Gliedmaßen traten schon in jungen Jahren auf, es lag an einer falsch verteilten Belastung des Skeletts des Körpers. Wenn es in der Anfangsphase bemerkt wurde, dann gibt es gute Chancen für seine Beseitigung.
Die Diagnose wird niemals auf einem basierenein Bild mit veränderten Wirbeln, weil sie über das Vorhandensein anderer Erkrankungen der Wirbelsäule sprechen können. Die Entscheidung wird anhand mehrerer Bilder getroffen, die in unterschiedlichen Altersstufen entstanden sind. Nur so können Ärzte das Bild der Krankheit vollständig sehen.
Je früher die spondyloepiphyse Dysplasie der oberen und unteren Extremitäten festgestellt wurde, desto höher war die Wahrscheinlichkeit, sie zu heilen.
Die Ärzte der Diagnostik führen auf verschiedene Weise durch.
Dazu gehören:
Diese Nachweismethoden gelten als die informativsten. Sie helfen den Spezialisten, die Krankheit vollständig zu sehen und keine Fehler bei der Diagnose zu machen.
Wenn spondyloepiphysic Dysplasie in der Kindheit entdeckt wird, hat das Kind eine fast 90% Chance, sich zu erholen.
Spondyloepiphysar Dysplasie der Extremitäten wird auf viele Arten behandelt. Sie hängen vom Stadium der Krankheit und vom Alter ab.
Bei Neugeborenen und Säuglingen ist die Behandlungmit Hilfe von speziellen orthopädischen Geräten. Sie stärken und fixieren die Gelenke und fixieren die Bänder. Dadurch können Sie eine Fixierung erreichen, die ihre Verformung verhindert.
Manchmal kommt es vor, dass die Behandlung auf diese Weise nicht das erwünschte Ergebnis bringt, dann wird das Kind in der Vollnarkose mit den Dislokationen korrigiert und stellen die Pflaster zur Fixierung fest.
Wenn der Patient einen schwierigen Fall hat, ist es notwendigchirurgische Intervention durchführen. Es wird auch verwendet, wenn ein Kind 2-3 Jahre alt ist. Nach einer Operation und mit einer leichten Manifestation der Krankheit ist es notwendig, regelmäßig eine Bewegungstherapie (Bewegungstherapie) auszuüben und spezielle Fesseln und Korsetts zu tragen.
Die effektivste Behandlung wird im Komplex durchgeführt. Ärzte empfehlen Bewegungstherapie kombiniert mit speziellen Massagen.
Wichtig: Personen, die älter als 20 Jahre sind und die Diagnose "spondyloepiphytische Dysplasie" haben, ist es strengstens untersagt, den Körper- und Knochenapparat ständig zu belasten.
Wenn spondyloepiphysic Dysplasie der oberen unddie unteren Extremitäten wurden rechtzeitig erkannt und geheilt, dann ist die Aussicht auf ein weiteres Leben günstig. Wenn die Krankheit spät gefunden wird, können periodisch Wiederholungen der Krankheit (Rückfälle) auftreten.
Bei Kindern im Erwachsenenalter (8-18 Jahre)Entzündungen in den Knorpelgeweben der Gelenke können beginnen, und dies wiederum wird die Behandlung wesentlich komplizierter machen, und die Chancen, die Krankheit loszuwerden, werden sehr gering sein.
Wenn die Behandlung Ergebnisse ergab und die Person wurde losVon Krankheit kann er eine absolut normale Lebensweise führen. Wenn die Krankheit das Kind geheilt hat, wird es weiter wachsen und sich ohne visuelle und innere Pathologien und Anomalien entwickeln.
Die spondyloepiphysäre Dysplasie der Extremitäten ist meist eine angeborene Erkrankung, deren Entwicklung kaum vorhersehbar ist. Daher ist es unmöglich, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen.
Um das Auftreten von Krankheiten zu vermeidenNeugeborene und Kleinkinder, ist es notwendig, die Belastung von Skelett und Körper zu begrenzen. Um dies zu tun, müssen Sie seine Position überwachen und sich nicht im Voraus setzen.
Um die Chancen der Entstehung und Entwicklung der Krankheit auf Menschen, die für sein Aussehen prädisponiert sind, zu reduzieren, ist es nicht notwendig, eine Arbeit zu wählen, in der es notwendig sein wird, in einer Position für eine lange Zeit zu bleiben.
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