Ultraschalluntersuchung von 1 Trimester: Interpretation der Ergebnisse. Wie wird das Ultraschall-Screening für das erste Trimester durchgeführt?

Die erste Screening-Prüfung ist zugeordnet fürErkennung von Missbildungen des Fötus, Analyse der Lage und des Blutflusses der Plazenta, sowie zur Feststellung genetischer Anomalien. Das Ultraschall-Screening für das erste Trimester wird in einem Zeitraum von 10-14 Wochen durchgeführt, ausschließlich für die Verschreibung des Arztes.

Was ist Ultraschall im ersten Trimester?

Der Ultraschall wird in speziell ausgerüsteten Privatkliniken oder Frauenkliniken durchgeführt, in denen entsprechende Fachkräfte die notwendige Diagnostik durchführen können.

Führen Sie eine vollständige Untersuchung an einem kleinen durchBegriff der Schwangerschaft wird Ultraschall-Screening für 1 Trimester helfen. Während der Untersuchung wird der behandelnde Arzt erklären, und wenn nötig, wird er Ihnen sagen, wie Sie sich auf die Diagnose vorbereiten können.

Der Screening-Test wird transabdominal (durch die Bauchdecke) mit einem Ultraschallgerät durchgeführt. Im abschließenden Ultraschallprotokoll sind folgende Indikatoren angegeben:

• Merkmale der Struktur des Uterus und der Anhänge;
• Visualisierung von Fötus und Dottersack;
• Lage und Struktur des Chorions;
• Frequenz der fetalen Herzkontraktionen;
• die Größe des Fötus von der Krone bis zum Steißbein;
• Dicke der zervikalen Falte.

Ein Ultraschallspezialist kann die genaue Zeit bestimmenSchwangerschaft, schließen Sie alle genetischen Pathologien und Fehlbildungen des Fötus aus, und sehen Sie auch, ob es Pathologien im Sexualsystem der Frau gibt, die den Verlauf der Schwangerschaft komplizieren oder deren Unterbrechung verursachen können. Ultraschall-Screening von 1 Trimester bietet eine vollständige Untersuchung der Schwangerschaft und des Fötus auf alle notwendigen Parameter.

Erklärung der grundlegenden Parameter von Ultraschall

Bevor die Diagnose beginnt, sollte der Arzt angebendas Datum des Beginns der letzten Menstruation, um die Übereinstimmung der fetalen Größe mit dem Schwangerschaftszeitraum überprüfen zu können. Entschlüsselung erfolgt direkt von einem Arzt, der alle Terminologie versteht und die Normen der fetalen Entwicklung kennt.

Die wichtigsten Indikatoren des ersten Screenings sind die Häufigkeit von Herzkontraktionen und die fetale Steißbein-Parietalgröße. ChS im Zeitraum von 10 bis 14 Wochen kann zwischen 150-175 Schlägen / Minute variieren.

Die Größe des Fötus von der Krone bis zum Steißbein in der Zeit von 13Wochen sollten mindestens 45 mm betragen. Das Ultraschall-Screening für 1 Trimester muss bis zu 13 Wochen 6 Tage durchgeführt werden, da es in Zukunft schwierig sein wird, die Übereinstimmung der fetalen Parameter mit den akzeptierten Standards zu bestimmen.

Erklärung zusätzlicher Parameter von Ultraschall

Das Vorhandensein von Chromosomenanomalien der fetalen Entwicklungwird durch den Index der Dicke des Kragenraums bestimmt. Mit diesem Indikator können Sie nur das Screening des ersten Trimesters bestimmen. Wie kann Ultraschall, Sie können im Internet finden oder fragen Sie Ihren Arzt.

Analyse der Struktur und des Ortes des Chorions erlaubtBestimmen Sie den zukünftigen Ort der Plazenta, bestimmen Sie, wie sich die Schwangerschaft entwickelt. Es ist wichtig zu beachten, dass, wenn das Chorion in der Nähe des inneren Rachens des Uterus angebracht ist, dann die Möglichkeit besteht, Plazenta previa zu entwickeln.

Der Dottersack ist in der 12. Woche fast vollständigwird neutralisiert, da zu diesem Zeitpunkt die Plazenta zu reifen beginnt, die alle die gleichen Funktionen erfüllt und den Fötus mit Nährstoffen und allen Faktoren versorgt, die für die normale Entwicklung notwendig sind.

Analyse des Zustands der weiblichen Genitalien auchist sehr wichtig. Da die Nicht-Standard-Form der Gebärmutter (Sattel, Zweihorn) kann dazu führen, Unterbrechung der Schwangerschaft oder das Verblassen des Fötus. Anhänge werden auch auf Zysten untersucht. In einigen Fällen, während der Schwangerschaft, ist ein operativer Eingriff erforderlich, um die Pathologie zu beseitigen.

Um die gefundenen Pathologien zu beschreiben, der Arzt-Iszistgibt am Ende des Protokolls einen Kommentar ein. Das Ultraschall-Screening des ersten Trimesters ist eine sehr wichtige Untersuchung, die es ermöglicht, alle möglichen Pathologien und Anomalien des Fötus und der Genitalien der Schwangeren vollständig zu identifizieren.

Eigenschaften der Vorbereitung für die Durchführung von Ultraschall

Das Verfahren erfordert keine Einhaltungspezielle Diäten oder Darmreinigung. Eine Frau braucht nur ein Handtuch und eine Wegwerfwindel mit in ihr Büro zu bringen. Wenn Sie zum ersten Mal den Ultraschallraum besuchen, müssen Sie auf eine kleine Füllung der Blase warten.

Ein erfahrener Arzt wird in der Lage sein, jedes noch so kleine Problem frühzeitig zu erkennen und wirksam zu beseitigen, ohne den sich entwickelnden Fötus oder die Gesundheit der Mutter zu schädigen.

Wie auf Ultraschall um Down-Syndrom zu bestimmen?

Zervixfalte in der Zeit von 11-13 Wochen sollte nichtüber 3 mm hinausgehen. Das Transkript des Ultraschallscreenings für das erste Trimester sollte nur vom behandelnden Arzt durchgeführt werden, der alle individuellen Eigenschaften des Organismus kennt.

Zusätzlich zur Dicke des Kragenraums kann das Vorhandensein des Down-Syndroms durch Faktoren bestimmt werden wie:

• Fehlen von Nasenknochen;
• Verletzung des Blutflusses im Venenkanal;
• Vorhandensein von Tachykardie (schneller Herzschlag);
• Verringerung der Größe des Oberkieferknochens;
• vergrößerte Größe der Blase;
• Fehlen der zweiten Nabelarterie (normalerweise sollten zwei Nabelarterien vorhanden sein, die sicherstellen, dass der Fetus den richtigen Blutfluss und eine ausreichende Menge an Sauerstoff und Nährstoffen hat).

Es sollte beachtet werden, dass einige Indikatorenkann auch bei gesunden Kindern auftreten. Insbesondere betrifft es das Vorhandensein eines Nasenbeines, das in der Zeit von 11 Wochen bei etwa 2% der Kinder fehlt. Die Verletzung des Blutflusses tritt bei 5% der gesunden Kinder auf und ist keine pathologiebedürftige Medikation.

Es ist notwendig, die Ergebnisse des Screenings für das erste Trimester sorgfältig zu analysieren. Ultraschall kann nicht immer ein vollständiges Bild der Entwicklung des Kindes zeigen.

Vorbereitung für das biochemische Screening

Bevor Sie Blut aus der Vene entnehmen, müssen Sie am Tag vor der Untersuchung eine bestimmte Diät einhalten und ausschließen:

• Schokolade;
• Meeresfrüchte;
• fetthaltige Lebensmittel;
• Fleischprodukte.

4 Stunden vor der Blutentnahme müssen Sie vollständig aufhören zu essen. Dies wird das genaueste Ergebnis liefern.

1 Trimester-Screening: Ultraschall und Blut als Indikatoren für die Gesundheit des Fötus

In den ersten drei Plätzen ist nicht nur ein Ultraschall erforderlich, sondern es ist auch notwendig, das Blut aus der Vene zu untersuchen, das den Gehalt an hCG und RAPP-A bestimmt.

Bei der Diagnose von Blut, nicht nurGesamt-hCG, aber auch seine freie β-Untereinheit. Normalerweise sollte dieser Indikator in jedem Labor im Bereich von 0,5-2 MW liegen. Wenn die Normen verletzt werden, ist das Risiko einer Manifestation im Fötus des Down-Syndroms oder verschiedener Chromosomenanomalien signifikant erhöht.

Eine Zunahme der freien β-Untereinheit von hCGweist auf eine mögliche Anwesenheit von Down-Syndrom im Fötus hin. Während eine Abnahme der Konzentration dieses Indikators das Risiko für die Entwicklung eines Kindersyndroms erhöht Edwards.

RAPP-A ist ein PlasmaproteinA, mit der Schwangerschaft verbunden. Ein proportionaler Anstieg dieses Indikators weist auf eine normale Schwangerschaft hin. Abweichung von der Norm zeigt das Vorhandensein von Pathologien der fetalen Entwicklung. Dies gilt jedoch nur für eine Verringerung der Konzentration des Indikators im Blut von weniger als 0,5MoM, die Überschreitung der Norm von mehr als 2 MoM keine Gefahren für die Entwicklung des Babys darstellt.

Screening für das erste Trimester: Entschlüsselung der Ergebnisse von Ultraschall und ein Test für das Risiko der Entwicklung von Pathologien

In den Laboratorien gibt es spezielle Computerprogramme, die bei Vorliegen einzelner Indikatoren das Risiko der Entwicklung von Chromosomenerkrankungen berechnen. Einzelne Indikatoren umfassen:

• Alter;
• Gewicht;
• die Anwesenheit von schlechten Gewohnheiten;
• chronische oder pathologische Erkrankungen der Mutter.

Nach Eingabe aller Indikatoren in das Programm, siewird den durchschnittlichen RAPP und hCG für eine bestimmte Schwangerschaft berechnen und das Risiko von Anomalien berechnen. Zum Beispiel zeigt das Verhältnis 1: 200 an, dass eine Frau mit 200 Schwangerschaften 1 Kind mit Chromosomenanomalien hat und 199 Kinder vollständig gesund geboren werden.

Ein negativer Test weist auf ein geringes Risiko einer Entwicklung des Fötus des Down-Syndroms hin und erfordert keine zusätzlichen Tests. Die nächste Untersuchung für eine solche Frau wird Ultraschall im zweiten Trimester sein.

Abhängig von der Beziehung inDas Labor erhält eine Schlussfolgerung. Es kann positiv oder negativ sein. Ein positiver Test weist auf eine hohe Wahrscheinlichkeit hin, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen, wonach der Arzt zusätzliche Studien vorschreibt (Amniozentese und Chorionzottenbiopsie), um eine endgültige Diagnose zu stellen.

Ultraschall-Screening von 1 Trimester, Rezensionen darüberDamit eine Frau mehr über die erzielten Ergebnisse erfahren kann, lohnt es sich nicht immer ernst zu nehmen, denn nur der Arzt kann das Protokoll korrekt entschlüsseln.

Was sollte bei einem hohen Down-Syndrom-Risiko unternommen werden?

Wenn ein hohes Risiko der Geburt bestehtein ungesundes Kind sollte nicht sofort zu extremen Maßnahmen greifen, um die Schwangerschaft zu unterbrechen. Zunächst ist es notwendig, einen Genetiker zu besuchen, der alle notwendigen Studien durchführt und genau feststellt, ob die Gefahr besteht, dass ein Kind Chromosomenanomalien entwickelt.

In den meisten Fällen, genetische Untersuchungwiderlegt das Vorhandensein von Problemen in dem Kind und daher kann eine schwangere Frau sicher ein Kind gebären und gebären. Wenn die Untersuchung das Vorhandensein des Down-Syndroms bestätigt, müssen die Eltern selbst entscheiden, ob sie schwanger bleiben sollen oder nicht.

Welche Indikatoren können die Ergebnisse beeinflussen?

Wenn eine Frau mit der Methode der IVF befruchtet wirdkönnen unterschiedlich sein. Die Konzentration von hCG wird überschritten, während PAPP-A um ca. 15% reduziert wird, bei Ultraschalluntersuchung kann ein Anstieg der LDD nachgewiesen werden.

Probleme mit dem Gewicht beeinflussen auch stark die Hormone. Mit der Entwicklung von Fettleibigkeit erhöht sich der Hormonspiegel signifikant, wenn das Körpergewicht zu niedrig ist, werden auch die Hormone reduziert.

Die Erregung einer schwangeren Frau, verbunden mit Erfahrungen über die Richtigkeit der Entwicklung des Fötus, kann ebenfalls die Ergebnisse beeinflussen. Daher sollte sich eine Frau nicht auf das Negative einstellen.

Kann der Arzt auf eine Abtreibung bestehen, wenn das Down-Syndrom im Fötus gefunden wird?

Kein Arzt kann Sie zwingen zu unterbrechenSchwangerschaft. Die Entscheidung, die Schwangerschaft oder ihre Unterbrechung beizubehalten, kann nur von den Eltern des Babys getroffen werden. Daher ist es notwendig, sorgfältig über diese Frage nachzudenken und alle Vor- und Nachteile der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom zu bestimmen.

In vielen Labors können Sie ein dreidimensionales Bild der Entwicklung eines Kindes sehen. Foto Ultraschall Screening 1 Trimester gibt Eltern die Möglichkeit, die Erinnerung an die Entwicklung ihres langersehnten Babys dauerhaft zu bewahren.