Biochemisches Screening: oder nicht?

Für jede zukünftige Mutter gibt es ein natürliches Verlangen danachIhr Baby war gesund. Deshalb kümmert sie sich so sehr um das ungeborene Baby. Daher gibt es so viele Tests und Untersuchungen. Jeder schwangeren Frau verschreiben Ärzte eine spezielle Analyse - Screening. Es besteht aus Ultraschall und Bluttests für bestimmte Proteine ​​und Hormone. Es zielt darauf ab, die Chromosomenerkrankungen des Fötus in den frühesten Stadien aufzudecken.

Daher, wenn der Arzt eine biochemische ernannt hatScreening, müssen Sie es nicht fürchten und befürchten, dass das Kind Down-Syndrom haben wird. Die Untersuchung zielt genau darauf ab, das Risiko dieser und anderer Krankheiten auszuschließen. Das biochemische Screening erfolgt im ersten Trimester über einen Zeitraum von 10-14 Wochen und im zweiten Trimenon über einen Zeitraum von 16-18 Wochen. Im dritten Trimester wird in der Regel nur Ultraschallscreening durchgeführt.

Die meisten werdenden Mütter kennen diese Schwangerschaftkann durch das Vorhandensein des Hormons hCG im Blut bestimmt werden. Das gleiche Hormon zeugt von der korrekten oder inkorrekten Entwicklung des Fötus. Die Sache ist, dass es für jeden Schwangerschaftszeitraum Normen seines Inhalts im Körper gibt. Bei Abweichungen von normalen Indikatoren kann man das Risiko jeglicher Pathologien beurteilen. Es ist die Menge an hCG, die das biochemische Screening des ersten Trimesters bestimmt.

Das Absenken des Pegels kann dies anzeigenVerzögerung der fetalen Entwicklung oder Tod, Risiko einer Fehlgeburt. Eine erhöhte Menge an Gonadotropin verhindert die Möglichkeit von Pathologien. Aber nicht sofort in Panik geraten, wenn die Indikatoren von der Norm abweichen. Sie sind kein endgültiges Urteil. Bisher ist dies nur eine Warnung, dass Sie sich an einen Genetiker wenden müssen, der die Ergebnisse richtig interpretieren und eine zusätzliche Untersuchung verschreiben kann. Darüber hinaus können Indikatoren über der Norm beispielsweise nicht nur die Pathologie des Fötus, sondern auch die Toxikose oder den Diabetes mellitus bei der Mutter, Mehrlingsschwangerschaften oder auch nur den falschen Zeitpunkt der Schwangerschaft bedeuten. Zusammen mit dem hCG-Gehalt wird die Menge an RAPP-A-Protein untersucht. Und die Bedeutung kann nur in der Summe beider Indikatoren interpretiert werden

Biochemisches Screening im zweiten TrimesterEnglisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Die Studie ergänzt die Hormone Plazenta und Leber eines wachsenden Kindes: Estriol und Alfa - Fetoprotein. Basierend auf den erhaltenen Ergebnissen ist es auch möglich, das Vorhandensein von Chromosomenerkrankungen, Entwicklungsstörungen aufgrund von Viruserkrankungen, intrauterinen Infektionen, das Risiko von Fehlgeburten zu beurteilen. Aber wir werden daran erinnern, dass nur ein Genetiker eine korrekte Einschätzung der Situation geben kann. Selbst ein beobachtender Geburtshelfer und Gynäkologe kann nicht immer genaue Schlüsse ziehen. Vielleicht wird die Abweichung von der Norm durch den Zustand der zukünftigen Mutter verursacht, die auf die Gesundheit der Nieren oder der Leber achten sollte.

Zusätzlich zum Screening für schwangere Frauen,Screening von Neugeborenen. Diese Analyse ist für alle Kinder obligatorisch und präventiv. Die Studie hilft, das Vorhandensein von Erbkrankheiten festzustellen. Die Früherkennung der Krankheit erleichtert schließlich die Behandlung. Wenn also die werdende Mutter bezweifelt, dass es sich lohnt, biochemisches Screening durchzuführen, kann es nur eine Antwort geben - definitiv, es lohnt sich. Dies wird helfen, viele Probleme zu vermeiden und die Nervenzellen intakt zu halten - sie werden immer noch benötigt werden, wenn ein geliebtes Kind aufgezogen wird.

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